药品、医疗器械广告审查登记程序

2006-6-29-0008 药品、医疗器械广告审查登记程序 2031-12-31 1$003$028$031 2006-06-29 11:21:09 y 药品、医疗器械广告审查登记程序 <HR id=null>    1、审查登记依据《广告法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》、《关于加强药品医疗器械广告监管工作的通知》    2、提交材料    （1）自治区药品监督管理局审查批准或备案的《药品广告审查表》、《医疗器械广告审查表》的原件及其复印件；    （2）加盖广告产品生产企业公章的《药品生产企业许可证》或者《医疗器械生产许可证》的复印件；    （3）加盖企业公章的《医疗器械注册证》复印件；    （4）产品使用说明书原件；    （5）企业法人授权的委托原件及其复印件；    （6）广告申请人的身份证及其复印件；    （7）其它相关材料。    3、审查登记药监局自收到广告主提交材料后，当日即完成材料审查，如材料齐备，登记完毕后持我局《药品、医疗器械广告审查证明》到工商局相关科室备案；如材料不全，不予登记，向广告主说明欠缺的材料。    4、广告发布监测各媒介发布药品、医疗器械广告，不得对其内容随意增删或修改。凡发现未经审查批准擅自发布或者使用伪造、冒用、失效的广告批准文号等违法发布药品、医疗器械广告的行为，药监局将通知广告主和广告发布媒介停止广告发布，移送县工商行政管理局依法查处。